CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Diagnostik und Behandlung der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie
DOI 10.1055/a-1220-7045
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSeebauer, C.-T.; Kuehnel, T.; Uller, W.; Bohr, C.; Andorfer, K.-E.
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe10/2020
Jahrgang / SeitenJg. 99 · S. 682 bis 693
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT; Morbus Osler-Weber-Rendu; Morbus Osler) ist mit einer weltweiten Prävalenz von 1:5000–8000 eine seltene Erkrankung der Kapillaren, bei der sich arteriovenöse Shunts bilden. Vorwiegend finden sich diese in der Nasenschleimhaut, im Magen-Darm-Trakt, in der Lunge, in der Leber und im zentralen Nervensystem. Leitsymptom der Erkrankung ist die Epistaxis.…
Zitieren
Zitierempfehlung
Seebauer, C.-T.; Kuehnel, T.; Uller, W.; Bohr, C.; Andorfer, K.-E (2020) Diagnostik und Behandlung der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie. Pädiatrische Praxis, 99 (10), 682 bis 693. https://doi.org/10.1055/a-1220-7045
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