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CareLit · DOI-Nachweis · Onkologische Welt

MET-mutiertes papilläres Nierenzellkarzinom

N.N. · Onkologische Welt · Ausgabe 06/2020 · S. 326

DOI 10.1055/a-1264-5694

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftOnkologische Welt
Ausgabe06/2020
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 326

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Rund 10–15 % aller renalen Karzinome sind papilläre Nierenzellkarzinome (PRCC). Bei einem Teil liegen Mutationen des MET-Rezeptors vor, die eine Überaktivität des MET-Signalwegs verursachen und die Proliferation, Angiogenese und Metastasierung begünstigen. In der randomisierten Studie SAVOIR erhielten Patienten mit fortgeschrittenen PRCC und MET-Mutation den spezifischen MET-Rezeptor-Inhibitor Savolitinib oder den M…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2020) MET-mutiertes papilläres Nierenzellkarzinom. Onkologische Welt, 11 (06), 326. https://doi.org/10.1055/a-1264-5694

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