CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Autosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungManagement im Kindes- und Jugendalter
DOI 10.1055/a-1327-0663
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe01/2021
Jahrgang / SeitenJg. 21 · S. 36-42
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZUSAMMENFASSUNGDie autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste genetische Ursache einer dialysepflichtigen chronischen Nierenerkrankung. Die ADPKD wird in den meisten Fällen durch Varianten in zwei Genen versursacht und ist typischerweise klinisch charakterisiert durch einen langsam fortschreitenden zystisch-fibrotischen Umbau der Nieren mit verschiedenen extrarenalen Manifestationen…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2021) Autosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungManagement im Kindes- und Jugendalter. Kinder- und Jugendmedizin, 21 (01), 36-42. https://doi.org/10.1055/a-1327-0663
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