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CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrie up2date

Sichelzellanämie: Gentherapie reaktiviert HbF-Produktion

N.N. · Pädiatrie up2date · Ausgabe 02/2021 · S. 98

DOI 10.1055/a-1444-2896

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftPädiatrie up2date
Ausgabe02/2021
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 98

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Der Sichelzellanämie liegt eine Mutation der β-Kette des Hämoglobins zugrunde, die zur Bildung des Sichelzell-Hämoglobins (HbS) führt, welches bei Sauerstoffmangel polymerisiert und zur Deformierung der Erythrozyten führt. Vasookklusive Krisen, eine chronische hämolytische Anämie und irreversible Organschäden sind die Folge. Ein US-Forscherteam hat eine Gentherapie entwickelt, die diesen Komplikationen möglicherweis…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2021) Sichelzellanämie: Gentherapie reaktiviert HbF-Produktion. Pädiatrie up2date, 16 (02), 98. https://doi.org/10.1055/a-1444-2896

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