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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit in Deutschland

Stephan Lobitz, Joachim Kunz, Holger Cario, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Andreas E. Kulozik, Lena Oevermann, Regine Grosse · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 11/2021 · S. 1197-1199

DOI 10.1055/a-1487-4774

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenStephan Lobitz, Joachim Kunz, Holger Cario, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Andreas E. Kulozik, Lena Oevermann, Regine Grosse
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe11/2021
Jahrgang / SeitenJg. 81 · S. 1197-1199

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine angeborene Blutkrankheit, die unerkannt mit einer signifikanten Frühmorbidität und -mortalität verbunden ist. Da die Diagnose schon bei Geburt mit einer hohen Zuverlässigkeit gestellt werden kann, hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Erweiterung des Neugeborenenscreenings (NBS) um die SCD beschlossen. Es ist zu erwarten, dass die SCD eine der häufigsten Diagnosen im da…

Zitieren

Zitierempfehlung

Stephan Lobitz, Joachim Kunz, Holger Cario, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Andreas E. Kulozik, Lena Oevermann, Regine Grosse (2021) Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit in Deutschland. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 81 (11), 1197-1199. https://doi.org/10.1055/a-1487-4774

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