CareLit · DOI-Nachweis · Neurologie up2date
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
DOI 10.1055/a-1495-1862
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenTorsten Grehl
ZeitschriftNeurologie up2date
Ausgabe04/2021
Jahrgang / SeitenJg. 04 · S. 309-313
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Chronisch fortschreitende, letal verlaufende und in der Regel sporadische, neurodegenerative Erkrankung, die durch einen klinisch (fast) ausschließlichen Befall der Motoneurone charakterisiert ist. Die klassische amyotrophe Lateralsklerose (ALS) stellt dabei die häufigste Form einer Motoneurondegeneration dar. Die Ursache der ALS ist weiterhin unbekannt, auch wenn eine Proteinopathie vermutet wird und auch etliche g…
Zitieren
Zitierempfehlung
Torsten Grehl (2021) Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Neurologie up2date, 04 (04), 309-313. https://doi.org/10.1055/a-1495-1862
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