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CareLit · DOI-Nachweis · Gefäßmedizin Scan

Marfan Syndrom: Mitochondriale Dysfunktion und Aortenaneurysma

N.N. · Gefäßmedizin Scan · Ausgabe 03/2021 · S. 200

DOI 10.1055/a-1576-6600

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftGefäßmedizin Scan
Ausgabe03/2021
Jahrgang / SeitenJg. 8 · S. 200

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Das Marfan Syndrom (MFS) als autosomal dominante Erkrankung des Bindegewebes führt wie auch andere Erbkrankheiten durch strukturelle Beeinträchtigung der Arterienwand zu thorakalen Aortenaneurysmen (TAA). Effektive pharmakologische Behandlungsmöglichkeiten für die TAAs gibt es bislang nicht. Oller et al. untersuchten die Rolle mitochondrialer Dysfunktion bei der Progression der TAAs sowie mitochondriale Boosting-Str…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2021) Marfan Syndrom: Mitochondriale Dysfunktion und Aortenaneurysma. Gefäßmedizin Scan, 8 (03), 200. https://doi.org/10.1055/a-1576-6600

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