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CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin

Aplastische Anämie: schnelle Pathophysiologie durch Exon1mut -Detektion

N.N. · Transfusionsmedizin · Ausgabe 04/2021 · S. 218

DOI 10.1055/a-1580-4014

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe04/2021
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 218

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Bei Patienten mit erworbener aplastischer Anämie (AA), die auf eine immunsuppressive Therapie ansprechen, sind häufig Leukozyten mit fehlender Expression von HLA-Allelen nachzuweisen. H. Mizumaki und Kollegen untersuchten in der vorliegenden Studie die bisher unbekannten genauen Mechanismen, die diesem HLA-Verlust zugrunde liegen, und das HLA-Allel-Repertoire, das für den Funktionsverlust verantwortliche Mutationen…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2021) Aplastische Anämie: schnelle Pathophysiologie durch Exon1mut -Detektion. Transfusionsmedizin, 11 (04), 218. https://doi.org/10.1055/a-1580-4014

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