CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrie up2date
Zystische Fibrose: Dreifachtherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor
DOI 10.1055/a-1654-5870
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPädiatrie up2date
Ausgabe04/2021
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 299-300
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die zystische Fibrose (CF) ist das Resultat einer biallelen Mutation des CFTR-(Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator-)Gens. Betroffene mit mindestens einem Phe508del-Allel, der häufigsten Mutation, sprechen auf die Kombinationstherapie aus Tezacaftor, Ivacaftor und Elexacaftor an. Gilt dies auch für Personen, die außer Phe508del eine seltene Gating- oder Restfunktionsmutation aufweisen?
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2021) Zystische Fibrose: Dreifachtherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor. Pädiatrie up2date, 16 (04), 299-300. https://doi.org/10.1055/a-1654-5870
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