CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma
CACP: eine seltene Differenzialdiagnose der juvenilen idiopathischen Arthritis
DOI 10.1055/a-1671-5864
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe06/2021
Jahrgang / SeitenJg. 41 · S. 408-414
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDas Kampodaktylie-Arthropathie-Coxa-vara-Perikarditis (CACP) -Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung, die auf Mutationen im Proteoglycan-4-Gen zurückzuführen ist (OMIM #208250). Im Krankheitsverlauf steht eine progrediente, nicht inflammatorische Arthropathie im Vordergrund, wobei manche Patienten eine kardiale Beteiligung entwickeln. Berichtet wird über einen 3½-jährigen Jungen und…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2021) CACP: eine seltene Differenzialdiagnose der juvenilen idiopathischen Arthritis. Arthritis und Rheuma, 41 (06), 408-414. https://doi.org/10.1055/a-1671-5864
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