CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Gentherapie bei hereditären Netzhautdystrophien – Hoffnungen und Herausforderungen aus Patientensicht
DOI 10.1055/a-1672-7372
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenClaus Gehrig
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2022
Jahrgang / SeitenJg. 239 · S. 258-260
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Genersatztherapie ist inzwischen auch in der Augenheilkunde angekommen, und zwar zur Behandlung einer seltenen Unterform hereditärer Netzhautdystrophien. Das Auge als gut zugängliches und durch die Blut-Retina-Schranke privilegiertes Organ scheint sich für gentherapeutische Anwendungen gut zu eignen.
Zitieren
Zitierempfehlung
Claus Gehrig (2022) Gentherapie bei hereditären Netzhautdystrophien – Hoffnungen und Herausforderungen aus Patientensicht. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 239 (03), 258-260. https://doi.org/10.1055/a-1672-7372
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