CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Kardiologie
Pulmonalarterielle Hypertonie bei Frauen
DOI 10.1055/a-1692-1006
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenPanagiota Xanthouli, Christina A. Eichstaedt, Max Ewinger, Alberto M. Marra, Ekkehard Grünig
ZeitschriftAktuelle Kardiologie
Ausgabe01/2022
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 30-34
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung mit vielen Untergruppen. Frauen sind wesentlich häufiger betroffen bei der „klassischen“ idiopathischen Form, der hereditären und bei der Kollagenose-assoziierten PAH. Es wird vermutet, dass der höhere Östrogenspiegel bei Frauen die Pathophysiologie mit Einengung der kleinen Pulmonalarteriolen als Ursache der PAH zumindest bei den Mut…
Zitieren
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Panagiota Xanthouli, Christina A. Eichstaedt, Max Ewinger, Alberto M. Marra, Ekkehard Grünig (2022) Pulmonalarterielle Hypertonie bei Frauen. Aktuelle Kardiologie, 11 (01), 30-34. https://doi.org/10.1055/a-1692-1006
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