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CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie

Der diagnostische Stellenwert der Isocitrat-Dehydrogenase-Mutationen beim Chondrosarkom

Tareq A. Juratli · Osteologie · Ausgabe 01/2022 · S. 73-74

DOI 10.1055/a-1725-2083

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenTareq A. Juratli
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe01/2022
Jahrgang / SeitenJg. 31 · S. 73-74

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Im Jahre 2008 wurden erstmalig durch Parsons et al. bei einer kleinen Gruppe von jungen Gliompatienten somatische Mutationen in dem Gen für das Enzym Isocitrat-Dehydrogenase IDH1 (Chromosom 2q33) entdeckt 1. Wenig später folgte der Nachweis der IDH1-Mutation bei dem zentralen Chondrosarkom durch Amary und Kollegen 2.

Zitieren

Zitierempfehlung

Tareq A. Juratli (2022) Der diagnostische Stellenwert der Isocitrat-Dehydrogenase-Mutationen beim Chondrosarkom. Osteologie, 31 (01), 73-74. https://doi.org/10.1055/a-1725-2083

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