CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Growth and Pubertal Features in a Cohort of 83 Patients with Osteogenesis Imperfecta
DOI 10.1055/a-1730-5412
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAyşe Pınar Öztürk, Aslı Dudaklı, Esin Karakılıç Özturan, Şükran Poyrazoğlu, Firdevs Baş, Feyza Darendeliler
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2022
Jahrgang / SeitenJg. 234 · S. 199-205
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ziel Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch-bedingte Erkrankung mit fragilen Knochen und variabler Kleinwuchsform. Methodik Wir führten eine retrospektive Kohortenstudie durch, um demografische Daten, klinische Befunde, Wachstums- und Pubertätsmerkmale sowie die medizinische Behandlung von 83 OI-Patienten zu bewerten. Ergebnisse 83 (31 weibliche/52 männliche) Patienten wurden in die Studie a…
Zitieren
Zitierempfehlung
Ayşe Pınar Öztürk, Aslı Dudaklı, Esin Karakılıç Özturan, Şükran Poyrazoğlu, Firdevs Baş, Feyza Darendeliler (2022) Growth and Pubertal Features in a Cohort of 83 Patients with Osteogenesis Imperfecta. Klinische Pädiatrie, 234 (04), 199-205. https://doi.org/10.1055/a-1730-5412
Mit CareLit weiterarbeiten