CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Systemic Primary Carnitine Deficiency: A Case Report with Homozygoys SLC22A5 Gene Mutation
DOI 10.1055/a-1730-5472
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenDamla Yildiz, Mutlu Uysal Yazici, Melahat Melek Oguz, Emine Gulsah Torun, Abdullah Sezer, Mustafa Kiliç
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2022
Jahrgang / SeitenJg. 234 · S. 244-245
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Damla Yildiz, Mutlu Uysal Yazici, Melahat Melek Oguz, Emine Gulsah Torun, Abdullah Sezer, Mustafa Kiliç (2022) Systemic Primary Carnitine Deficiency: A Case Report with Homozygoys SLC22A5 Gene Mutation. Klinische Pädiatrie, 234 (04), 244-245. https://doi.org/10.1055/a-1730-5472
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