CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Zystische Fibrose: Dreifachtherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor
DOI 10.1055/a-1740-2759
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2022
Jahrgang / SeitenJg. 76 · S. 153
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die zystische Fibrose (CF) ist das Resultat einer biallelen Mutation des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)-Gens. Betroffene mit mindestens einem Phe508del-Allel, der häufigsten Mutation, sprechen auf die Kombinationstherapie aus Tezacaftor, Ivacaftor und Elexacaftor an. Gilt dies auch für Personen, die außer Phe508del eine seltene Gating- oder Restfunktionsmutation aufweisen?
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2022) Zystische Fibrose: Dreifachtherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor. Pneumologie, 76 (03), 153. https://doi.org/10.1055/a-1740-2759
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