CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hypertrophe Kardiomyopathien und die kardiale ATTR-Amyloidose – eine aktuelle Übersicht für den klinischen Alltag
DOI 10.1055/a-1744-3126
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCarsten Tschöpe, Ahmed Elsanhoury, Sonja Diekmann, Uwe Kühl
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe17/2022
Jahrgang / SeitenJg. 147 · S. 1127-1134
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Was ist neu? Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie Mavacamten, der erste Myosin-Aktivator, konnte erfolgreich in dem EXPLORER-HCM-Studienprogramm getestet werden. Lebensqualität und linksventrikuläre Druckgradienten-Abnahme wurden optimiert. Ob damit jedoch auch die Überlebensrate und Prognose der betroffenen Patienten verbessert wird, kann bis heute noch nicht gesagt werden. Die europäischen Zulassungsbehörden se…
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Zitierempfehlung
Carsten Tschöpe, Ahmed Elsanhoury, Sonja Diekmann, Uwe Kühl (2022) Hypertrophe Kardiomyopathien und die kardiale ATTR-Amyloidose – eine aktuelle Übersicht für den klinischen Alltag. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 147 (17), 1127-1134. https://doi.org/10.1055/a-1744-3126
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