CareLit · DOI-Nachweis · Neonatologie Scan
Neonatale Mitochondriopathie: klinische Zeichen, molekulare Diagnosen und Prognose
DOI 10.1055/a-1747-0006
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeonatologie Scan
Ausgabe03/2022
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 184-185
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Ursachen und klinischen Störungsbilder einer insuffizienten mitochondrialen Stoffwechselaktivität sind heterogen. Die japanische Arbeitsgruppe untersuchte ausschließlich Fälle, die sich spätestens 28 Tage nach der Geburt manifestiert hatten. Die Zusammenschau von biochemischen und molekularen Analysen ermöglichte Aussagen zur Prognose.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2022) Neonatale Mitochondriopathie: klinische Zeichen, molekulare Diagnosen und Prognose. Neonatologie Scan, 11 (03), 184-185. https://doi.org/10.1055/a-1747-0006
Mit CareLit weiterarbeiten