CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin
Antigenspezifische Immuntherapie mit Apitopen unterdrückt Bildung von FVIII-Inhibitor-Antikörpern in HLA-transgenen Mäusen
DOI 10.1055/a-1774-8260
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe02/2022
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 77-78
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hämophilie A (HA) ist eine angeborene Störung der Blutgerinnung, die durch verschiedene genetische Defekte im Faktor-VIII-(FVIII-)kodierenden F8-Gen verursacht wird. Bei Patienten, die eine FVIII-Ersatztherapie erhalten, besteht die Gefahr, dass sie neutralisierende Antikörper (FVIII-Inhibitoren) entwickeln, welche die FVIII-Ersatztherapie unwirksam machen.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2022) Antigenspezifische Immuntherapie mit Apitopen unterdrückt Bildung von FVIII-Inhibitor-Antikörpern in HLA-transgenen Mäusen. Transfusionsmedizin, 12 (02), 77-78. https://doi.org/10.1055/a-1774-8260
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