CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Die dentale Seite der Hypophosphatasie – ein Fallbericht
DOI 10.1055/a-1782-9255
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJeanine Heß, Peggy Stoelzel
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe02/2022
Jahrgang / SeitenJg. 31 · S. 94-99
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie Hypophosphatasie (HPP) zählt zu den seltenen angeborenen Erkrankungen. Der hauptsächlich den Knochen- und Mineralstoffwechsel betreffende Gendefekt kann dabei autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbt werden. Die Funktionsverlustvariationen im ALPL-Gen verursachen einen Mangel des Enzyms der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSALP). Dieses Isoenzym spielt auch bei der Formier…
Zitieren
Zitierempfehlung
Jeanine Heß, Peggy Stoelzel (2022) Die dentale Seite der Hypophosphatasie – ein Fallbericht. Osteologie, 31 (02), 94-99. https://doi.org/10.1055/a-1782-9255
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