CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Zur Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/746 vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) in medizinischen Laboratorien, insbesondere in der Ophthalmopathologie
DOI 10.1055/a-1863-9331
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenClaudia Auw-Hädrich, Thomas Reinhard, Johannes Hädrich
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe07/2022
Jahrgang / SeitenJg. 239 · S. 905-912
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie Europäische Kommission hat die Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (IVDD) überarbeitet, um die Sicherheit der Patienten zu verbessern und dem technischen Fortschritt angemessen Rechnung zu tragen. Mit der neuen Verordnung (EU) 2017/746 vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) gelten innerhalb der Europäischen Union hohe Standards für Qualität und Sicherheit von In-vitro-Diagnos…
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Zitierempfehlung
Claudia Auw-Hädrich, Thomas Reinhard, Johannes Hädrich (2022) Zur Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/746 vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) in medizinischen Laboratorien, insbesondere in der Ophthalmopathologie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 239 (07), 905-912. https://doi.org/10.1055/a-1863-9331
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