CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Das intimale Sarkom der Pulmonalarterie – Fallbericht einer seltenen Differenzialdiagnose der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
DOI 10.1055/a-1883-8890
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJulian Pott, Paulina Gräfin zu Reventlow, Marcel Simon, Stefan Steurer, Lars Harbaum, Frank Oliver Henes, Hans Klose
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe09/2022
Jahrgang / SeitenJg. 76 · S. 633-638
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDas Angiosarkom ist eine seltene, maligne Erkrankung, die von den Blutgefäßen ausgeht. Das pulmonale Angiosarkom kann sich diagnostisch initial wie eine chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) darstellen. Die CTEPH ist eine Erhöhung des pulmonal-arteriellen Drucks und Widerstands als Folge einer persistierenden Obstruktion der Lungenstrombahn nach pulmonalen Thromboembolien trotz adäq…
Zitieren
Zitierempfehlung
Julian Pott, Paulina Gräfin zu Reventlow, Marcel Simon, Stefan Steurer, Lars Harbaum, Frank Oliver Henes, Hans Klose (2022) Das intimale Sarkom der Pulmonalarterie – Fallbericht einer seltenen Differenzialdiagnose der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie. Pneumologie, 76 (09), 633-638. https://doi.org/10.1055/a-1883-8890
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