CareLit · DOI-Nachweis · Neuroradiologie Scan
Periventrikuläre noduläre Heterotopien beim 22q11.2-Deletionssyndrom
DOI 10.1055/a-1889-2691
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeuroradiologie Scan
Ausgabe04/2022
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 258
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das 22q11.2-Deletionssyndrom geht mit verschiedensten Organfehlbildungen und auch einem erhöhten Risiko für psychiatrische Erkrankungen einher. Betroffene Patienten weisen zudem Hirnveränderungen auf, die auf Entwicklungsstörungen hindeuten; darunter z. B. die Polymikrogyrie oder eine erweiterte Sylvische Fissur. Auch bei den periventrikulären nodulären Heterotopien (PNH) handelt es sich um kortikale Malformationen.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2022) Periventrikuläre noduläre Heterotopien beim 22q11.2-Deletionssyndrom. Neuroradiologie Scan, 12 (04), 258. https://doi.org/10.1055/a-1889-2691
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