CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie
Lynch-Syndrom: Immunmikromilieu als Risikofaktor für Darmkrebs
DOI 10.1055/a-1913-1518
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMarkus Numberger
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe07/2022
Jahrgang / SeitenJg. 43 · S. 440-442
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Lynch-Syndrom (LS) oder Hereditäre Non-Polypöse Kolonkarzinom (HNPCC) ist die häufigste Ursache für erblich bedingten Dickdarmkrebs (Colorectal Cancer, CRC). Ursächlich hierfür sind vererbbare Gendefekte in DNA-Reparaturmechanismen, die das Risiko für das Auftreten maligner Tumoren deutlich erhöhen. Besonders betroffen sind Darm- oder Gebärmutterschleimhaut, seltener auch andere Organe. Nach Schätzungen entwicke…
Zitieren
Zitierempfehlung
Markus Numberger (2022) Lynch-Syndrom: Immunmikromilieu als Risikofaktor für Darmkrebs. TumorDiagnostik & Therapie, 43 (07), 440-442. https://doi.org/10.1055/a-1913-1518
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