CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Breast Cancer and Genetic BRCA1/2 Testing in Routine Clinical Practice: Why, When and For Whom?
DOI 10.1055/a-1929-2629
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMichael P. Lux, Peter A. Fasching
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe03/2023
Jahrgang / SeitenJg. 83 · S. 310-320
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungPathogene Varianten der Tumorsuppressorgene BRCA1 und BRCA2 sind für den Großteil der hereditären Mammakarzinome verantwortlich und gewinnen zunehmend an Bedeutung für die Bestimmung der Eignung einer zielgerichteten Therapie mit Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerasen (PARPi).Patient*innen mit einem HER2-negativen Mammakarzinom und BRCA1/2-Keimbahnmutation können deutlich von einer PARPi-Therapie…
Zitieren
Zitierempfehlung
Michael P. Lux, Peter A. Fasching (2023) Breast Cancer and Genetic BRCA1/2 Testing in Routine Clinical Practice: Why, When and For Whom?. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 83 (03), 310-320. https://doi.org/10.1055/a-1929-2629
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