CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Phosphodiesterase-4B-Hemmer bei idiopathischer Lungenfibrose
DOI 10.1055/a-1947-3767
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSusanne Meinrenken
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe12/2022
Jahrgang / SeitenJg. 76 · S. 847-848
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zur Therapie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) stehen derzeit 2 zugelassene antifibrotisch wirkende Medikamente zur Verfügung: Nintedanib und Pirfenidon. Beide können das Fortschreiten der Fibrose lediglich verlangsamen. Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer) wirken antiinflammatorisch und antifibrotisch, kommen also als Therapieoption infrage. Insbesondere Inhibitoren des PD-Subtyps 4B sind mit vergleichsweise…
Zitieren
Zitierempfehlung
Susanne Meinrenken (2022) Phosphodiesterase-4B-Hemmer bei idiopathischer Lungenfibrose. Pneumologie, 76 (12), 847-848. https://doi.org/10.1055/a-1947-3767
Mit CareLit weiterarbeiten