CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel
DOI 10.1055/a-1947-5254
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenViktoria Schindler, Nils Venhoff
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe01/2023
Jahrgang / SeitenJg. 48 · S. 50-59
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine seltene Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden (AAV) aus der Gruppe der Kleingefäßvaskulitiden. Sie ist definiert als eine Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße mit granulomatöser Entzündung sowie Blut- und Gewebseosinophilie. Fast alle Patienten haben allergische Symptome mit Asthma bronchiale und rhinosinusitischen Beschwerden. Das…
Zitieren
Zitierempfehlung
Viktoria Schindler, Nils Venhoff (2023) Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel. Aktuelle Rheumatologie, 48 (01), 50-59. https://doi.org/10.1055/a-1947-5254
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