CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Kardiologie
Genetische Grundlagen, Beratung und Testung bei Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie
DOI 10.1055/a-1949-6327
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSimon Haas, Memoona Shaukat, Ekkehard Grünig, Christina A. Eichstaedt
ZeitschriftAktuelle Kardiologie
Ausgabe01/2023
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 28-33
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene und schwere Erkrankung, die durch einen erhöhten pulmonalarteriellen Mitteldruck und einen erhöhten pulmonalvaskulären Widerstand charakterisiert ist. Sie hat in vielen Fällen eine genetische Ursache, so findet man bei 85% der hereditären und bei ca. 15% der idiopathischen Fälle pathogene Varianten in PAH-spezifischen Genen. Am häufigsten ist da…
Zitieren
Zitierempfehlung
Simon Haas, Memoona Shaukat, Ekkehard Grünig, Christina A. Eichstaedt (2023) Genetische Grundlagen, Beratung und Testung bei Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie. Aktuelle Kardiologie, 12 (01), 28-33. https://doi.org/10.1055/a-1949-6327
Mit CareLit weiterarbeiten