CareLit · DOI-Nachweis · Sprache · Stimme · Gehör
Mikrodeletionssyndrom 16p11. 2
DOI 10.1055/a-1953-0656
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftSprache · Stimme · Gehör
Ausgabe2/2023
Jahrgang / SeitenJg. 47 · S. 73 bis 74
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das proximale Mikrodeletionssyndrom 16p11. 2 ist eine Chromosomenanomalie und gekennzeichnet durch sprachliche Auffälligkeiten (v. a. verbale Entwicklungsdyspraxie [VED] und kindliche Dysarthrie), Koordinationsschwierigkeiten, kognitive Beeinträchtigungen, Verhaltensauffälligkeiten (v. a. in Form einer Autismus-Spektrum-Störung [ASS] und/oder eines Aufmerksamkeitsdefizitsund Hyperaktivitätssyndroms [ADHS]) sowie ein…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2023) Mikrodeletionssyndrom 16p11. 2. Sprache · Stimme · Gehör, 47 (2), 73 bis 74. https://doi.org/10.1055/a-1953-0656
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