CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Frühgeborenes mit Makroglossie und persistierender Hypoglykämie – Beckwith-Wiedemann-Syndrom
DOI 10.1055/a-2004-0683
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenVictoria Ulrich, Pia Rullkötter, Alexandros Rahn
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe03/2023
Jahrgang / SeitenJg. 227 · S. 227-230
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDas Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine genetische Erkrankung mit variablem Phänotyp, die sich mit folgenden Leitsymptomen darstellen kann: Makroglossie, Asymmetrie der Extremitäten, einseitiger Gigantismus, Vergrößerung der inneren Organe, Bauchwanddefekte, neonatale Hypoglykämie sowie einem erhöhten Risiko für embryonale Tumore. Die Prävalenz des Syndroms wird mit circa 1 von 10.000 bis 1 von…
Zitieren
Zitierempfehlung
Victoria Ulrich, Pia Rullkötter, Alexandros Rahn (2023) Frühgeborenes mit Makroglossie und persistierender Hypoglykämie – Beckwith-Wiedemann-Syndrom. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 227 (03), 227-230. https://doi.org/10.1055/a-2004-0683
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