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CareLit · DOI-Nachweis · Gefäßmedizin Scan

TEVAR: Indikation für ausgewählte Patienten mit Marfan-Syndrom

N.N. · Gefäßmedizin Scan · Ausgabe 01/2023 · S. 11-12

DOI 10.1055/a-2007-9105

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftGefäßmedizin Scan
Ausgabe01/2023
Jahrgang / SeitenJg. 10 · S. 11-12

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Bindegewebes und tritt mit einer Inzidenz von 1:10 000 ohne bekannte Prädilektion für Geschlecht oder Ethnie auf. Bei Patienten mit Marfan-Syndrom kommt es häufig zu Aotenaneurysmata oder -dissektionen. Die Lebenserwartung der betroffenen Patienten hat sich in den vergangenen Jahrzehnten durch Fortschritte in der medikamentösen und chirurgischen The…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2023) TEVAR: Indikation für ausgewählte Patienten mit Marfan-Syndrom. Gefäßmedizin Scan, 10 (01), 11-12. https://doi.org/10.1055/a-2007-9105

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