CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Differenzialdiagnose der Amyotrophen Lateralsklerose in der klinischen Praxis
DOI 10.1055/a-2012-2736
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenChristine Herrmann, Johannes Dorst
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe01/2023
Jahrgang / SeitenJg. 54 · S. 14-21
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) beruht vorwiegend auf klinischen Kriterien und kann aufgrund des heterogenen Erscheinungsbildes gerade in frühen Krankheitsstadien mitunter schwierig sein. Wegweisend sind der Nachweis einer kombinierten Pathologie des oberen und unteren Motoneurons, der fokale Onset, das Ausbreitungsmuster (Spreading), das typische Verteilungsmuster der Paresen, das…
Zitieren
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Christine Herrmann, Johannes Dorst (2023) Differenzialdiagnose der Amyotrophen Lateralsklerose in der klinischen Praxis. Klinische Neurophysiologie, 54 (01), 14-21. https://doi.org/10.1055/a-2012-2736
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