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CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrie up2date

Efanesoctocog alfa für die schwere Hämophilie A

Susanne Krome · Pädiatrie up2date · Ausgabe 02/2023 · S. 98-100

DOI 10.1055/a-2058-1277

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenSusanne Krome
ZeitschriftPädiatrie up2date
Ausgabe02/2023
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 98-100

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die FDA bezeichnet die Behandlung mit Efanesoctocog alfa bei der schweren Hämophilie A als „Breakthrough“-Therapie. Besondere Vorteile gegenüber der Standardtherapie sind die lange Halbwertszeit und die Abkopplung vom Von-Willebrand-Faktor. Die XTEND-1-Studie, an der auch 25 Heranwachsende teilnahmen, belegt die hohe Effektivität: Als Bedarfsmedikation und prophylaktisch war Efanesoctocog alfa dem Standard deutlich…

Zitieren

Zitierempfehlung

Susanne Krome (2023) Efanesoctocog alfa für die schwere Hämophilie A. Pädiatrie up2date, 18 (02), 98-100. https://doi.org/10.1055/a-2058-1277

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