CareLit · DOI-Nachweis · Neuroradiologie Scan
Begleitende Schizenzephalie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie
DOI 10.1055/a-2096-2622
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNeuroradiologie Scan
Ausgabe03/2023
Jahrgang / SeitenJg. 13 · S. 169-170
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Eine hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch als Morbus Osler-Weber-Rendu bekannt, stellt eine Störung mit autosomal-dominantem Erbgang dar. Ursache des Krankheitsbildes ist in der Mehrzahl der Fälle entweder eine Mutation im ENG-Gen (kodiert für Endoglin, HHT1) oder im ACVLR1-Gen (kodiert für Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase 1, HHT2).
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2023) Begleitende Schizenzephalie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie. Neuroradiologie Scan, 13 (03), 169-170. https://doi.org/10.1055/a-2096-2622
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