CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Cystische Fibrose (CF): Dreifachtherapie verbessert Monozytenfunktion
DOI 10.1055/a-2110-2231
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAnnika Simon
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe12/2023
Jahrgang / SeitenJg. 77 · S. 976
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Cystische Fibrose (CF) beruht auf einer Mutation des CFTR-Gens auf Chromosom 7 und geht mit chronischen bakteriellen Lungeninfektionen einher. Nachdem erste Studien darauf hindeuten, dass bei CF-PatientInnen eine Monozytendysfunktion mit fehlerhafter antimikrobieller Aktivität gegen Lungenpathogene vorliegen könnte, haben Cavinato et al. die Effekte einer Dreifachmodulatortherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und…
Zitieren
Zitierempfehlung
Annika Simon (2023) Cystische Fibrose (CF): Dreifachtherapie verbessert Monozytenfunktion. Pneumologie, 77 (12), 976. https://doi.org/10.1055/a-2110-2231
Mit CareLit weiterarbeiten