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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Kardiologie

Bedeutung des Familienscreenings bei unterschiedlicher Expression, Penetranz und Erstmanifestation von ARVC

Johannes B. Dahm · Aktuelle Kardiologie · Ausgabe 05/2023 · S. 332

DOI 10.1055/a-2112-4400

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJohannes B. Dahm
ZeitschriftAktuelle Kardiologie
Ausgabe05/2023
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 332

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die arrhythmogene rechtsventrikuläre (RV) Dysplasie/Kardiomyopathie (ARVC) ist eine seltene vererbte nicht ischämische Kardiomyopathie, die durch einen fibrotischen Ersatz von Herzmuskelzellen gekennzeichnet ist. Insbesondere bei jungen und sportlichen Menschen ist sie mit einer hohen Inzidenz ventrikulärer Arrhythmien (VA) und plötzlichem Herztod (SCD) verbunden. ARVC hat eine geschätzte Prävalenz von 0,5–1/1000 Pe…

Zitieren

Zitierempfehlung

Johannes B. Dahm (2023) Bedeutung des Familienscreenings bei unterschiedlicher Expression, Penetranz und Erstmanifestation von ARVC. Aktuelle Kardiologie, 12 (05), 332. https://doi.org/10.1055/a-2112-4400

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