CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Aktualisierte AWMF Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Langerhanszell Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
DOI 10.1055/a-2135-3175
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenThomas Lehrnbecher, Martina Ahlmann, Michael Albert, Anke Elisabeth Barnbrock, Karin Beutel, Konrad Bochennek, Carl Friedrich Classen, Susanne Holzhauer, Caroline Hutter, Karoly Lakatos, Roland Meisel, Luciana Porto, Christian Vokuhl, Thomas Vraetz, Milen Minkov
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2023
Jahrgang / SeitenJg. 235 · S. 322-330
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie Langerhanszell Histiozytose (LCH) ist eine seltene neoplastische Erkrankung, die vor allem im Kindes- und Jugendalter auftritt. Die Erkrankung kann prinzipiell jedes Organ befallen, weswegen sehr unterschiedliche klinische Erscheinungsbilder möglich sind. Der klinische Verlauf der LCH reicht von einer Spontanheilung bis hin zu einem rasch progredienten tödlichen Verlauf. Die Ausbreitungsdiagnostik…
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Thomas Lehrnbecher, Martina Ahlmann, Michael Albert, Anke Elisabeth Barnbrock, Karin Beutel, Konrad Bochennek, Carl Friedrich Classen, Susanne Holzhauer, Caroline Hutter, Karoly Lakatos, Roland Meisel, Luciana Porto, Christian Vokuhl, Thomas Vraetz, Milen Min… (2023) Aktualisierte AWMF Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Langerhanszell Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter. Klinische Pädiatrie, 235 (06), 322-330. https://doi.org/10.1055/a-2135-3175
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