CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin
Auflösung einer KEL1 Diskrepanz als Fallbeispiel der haplotypspezifischen Nanopore-Sequenzierung von Blutgruppengenen
DOI 10.1055/a-2138-6702
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenGian-Andri Thun, Morgan Gueuning, Yvonne Merki, Nadine Niederberger, Nadine Trost, Sonja Sigurdardottir, Charlotte Engström, Maja P. Mattle-Greminger, Stefan Meyer
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe03/2024
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 145-149
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungAufgrund der starken Immunogenität des KEL1-Antigens ist dessen Erhebung oft Teil der routinemäßigen Spendertypisierung. Am Blutspendezentrum Zürich wird KEL1 serologisch als auch genetisch mittels Hochdurchsatzgenotypisierung bestimmt. Genotyp-Phänotypdiskrepanzen werden normalerweise durch eine aufwendige Sanger-Sequenzierung aller 19 Exons gelöst, welche jedoch keine Erstellung von Haplotypen zuläs…
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Gian-Andri Thun, Morgan Gueuning, Yvonne Merki, Nadine Niederberger, Nadine Trost, Sonja Sigurdardottir, Charlotte Engström, Maja P. Mattle-Greminger, Stefan Meyer (2024) Auflösung einer KEL1 Diskrepanz als Fallbeispiel der haplotypspezifischen Nanopore-Sequenzierung von Blutgruppengenen. Transfusionsmedizin, 14 (03), 145-149. https://doi.org/10.1055/a-2138-6702
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