CareLit · DOI-Nachweis · Gefäßmedizin Scan
Takayasu-Arteriitis
DOI 10.1055/a-2158-3956
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenLilly J.U. Reik, Michael Czihal
ZeitschriftGefäßmedizin Scan
Ausgabe02/2024
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 141-152
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Takayasu-Arteriitis ist eine in Mitteleuropa seltene, chronisch-entzündliche Gefäßerkrankung (Inzidenz 0,5–1/1 Mio. Einwohner pro Jahr), die weit häufiger Frauen als Männer betrifft und sich meist vor dem 40. Lebensjahr, seltener zwischen dem 40.–60. Lebensjahr manifestiert. Wie die Riesenzellarteriitis wird sie gemäß Chapel-Hill-Konsensus den Großgefäßvaskulitiden zugeordnet 1. Aufgrund der Seltenheit der Erkra…
Zitieren
Zitierempfehlung
Lilly J.U. Reik, Michael Czihal (2024) Takayasu-Arteriitis. Gefäßmedizin Scan, 11 (02), 141-152. https://doi.org/10.1055/a-2158-3956
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