CareLit · DOI-Nachweis · Sprache · Stimme · Gehör
Fragiles-X-Syndrom
DOI 10.1055/a-2160-0717
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftSprache · Stimme · Gehör
Ausgabe1/2024
Jahrgang / SeitenJg. 48 · S. 11 bis 12
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Fragile-X-Syndrom (kurz: FraX) gilt als die häufigste Ursache erblich bedingter Intelligenzminderung [1] [2]. Es wird durch eine Veränderung im FMR1-Gen auf dem X-Chromosom verursacht. Neben der Intelligenzminderung als Leitsymptom des FraX, kann die Genmutation bei Betroffenen u. a. zu sprachlichen Auffälligkeiten, einer verzögerten motorischen Entwicklung, Verhaltensauffälligkeiten und zu Lernschwierigkeiten f…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2024) Fragiles-X-Syndrom. Sprache · Stimme · Gehör, 48 (1), 11 bis 12. https://doi.org/10.1055/a-2160-0717
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