CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
S3-Leitlinie: Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Pseudomonas aeruginosa
DOI 10.1055/a-2182-1907
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCarsten Schwarz, Jutta Bend, Helge Hebestreit, Michael Hogardt, Christian Hügel, Stephan Illing, Jochen G. Mainz, Ernst Rietschel, Sebastian Schmidt, Bernhard Schulte-Hubbert, Helmut Sitter, Marc Oliver Wielpütz, Jutta Hammermann, Ingo Baumann, Frank Brunsmann, Doris Dieninghoff, Ernst Eber, Helmut…
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe06/2024
Jahrgang / SeitenJg. 78 · S. 367-399
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungMukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind mind. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Gen verursacht, welche zu einer Fehlfunktion des Chloridkanals CFTR führen. Dadurch kommt es in den Atemwegen zu einer unzureichenden Hydrierung des…
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Zitierempfehlung
Carsten Schwarz, Jutta Bend, Helge Hebestreit, Michael Hogardt, Christian Hügel, Stephan Illing, Jochen G. Mainz, Ernst Rietschel, Sebastian Schmidt, Bernhard Schulte-Hubbert, Helmut Sitter, Marc Oliver Wielpütz, Jutta Hammermann, Ingo Baumann, Frank Brunsman… (2024) S3-Leitlinie: Lungenerkrankung bei Mukoviszidose – Pseudomonas aeruginosa. Pneumologie, 78 (06), 367-399. https://doi.org/10.1055/a-2182-1907
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