CareLit · DOI-Nachweis · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Das Mammakarzinom und die genetische BRCA1/2-Testung in der klinischen Routine: warum, wann und für wen?
DOI 10.1055/a-2183-3310
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMichael P. Lux, Peter A. Fasching
ZeitschriftSenologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Ausgabe04/2023
Jahrgang / SeitenJg. 20 · S. 292-302
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungPathogene Varianten der Tumorsuppressorgene BRCA1 und BRCA2 sind für den Großteil der hereditären Mammakarzinome verantwortlich und gewinnen zunehmend an Bedeutung für die Bestimmung der Eignung einer zielgerichteten Therapie mit Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerasen (PARPi). Patient*innen mit einem HER2-negativen Mammakarzinom und BRCA1/2-Keimbahnmutation können deutlich von einer PARPi-Therapi…
Zitieren
Zitierempfehlung
Michael P. Lux, Peter A. Fasching (2023) Das Mammakarzinom und die genetische BRCA1/2-Testung in der klinischen Routine: warum, wann und für wen?. Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie, 20 (04), 292-302. https://doi.org/10.1055/a-2183-3310
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