CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie
Appendix-Adenokarzinome: Identifikation molekularer Subtypen
DOI 10.1055/a-2193-1217
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAnnika Simon
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe10/2023
Jahrgang / SeitenJg. 44 · S. 648-650
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Appendix-Adenokarzinom (AC) ist eine seltene und histologisch differente maligne Erkrankung des Blinddarms und wird trotz unterschiedlicher Biologie den kolorektalen Karzinomen zugeordnet. Um eine fundierte Grundlage zur Therapieplanung für Betroffene schaffen zu können, haben Foote und Arbeitsgruppe molekulare AC-Subtypen identifiziert und mögliche Assoziationen mit Prognose und Gesamtüberleben analysiert.
Zitieren
Zitierempfehlung
Annika Simon (2023) Appendix-Adenokarzinome: Identifikation molekularer Subtypen. TumorDiagnostik & Therapie, 44 (10), 648-650. https://doi.org/10.1055/a-2193-1217
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