CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Zystische Fibrose: Welche CFTR-Genvarianten profitieren von ETI-Therapie?
DOI 10.1055/a-2196-8201
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFrank Lichert
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2024
Jahrgang / SeitenJg. 78 · S. 146
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Patienten mit zystischer Fibrose (CF), die eine F508del-Mutation im CFTR-Gen aufweisen, kommen für eine Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI) infrage. Rund 20% aller CF-Patienten ohne eine solche Mutation steht diese Behandlung hingegen nicht zur Verfügung. E. Dreano et al. haben weitere CFTR-Genvarianten evaluiert, um herauszufinden, ob betroffene Patienten von einer ETI-Behandlung profitieren.
Zitieren
Zitierempfehlung
Frank Lichert (2024) Zystische Fibrose: Welche CFTR-Genvarianten profitieren von ETI-Therapie?. Pneumologie, 78 (03), 146. https://doi.org/10.1055/a-2196-8201
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