CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel
DOI 10.1055/a-2214-1669
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSchindler, V.; Venhoff, N.
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe10/2024
Jahrgang / SeitenJg. 103 · S. 705 bis 714
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist eine seltene Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden (AAV) aus der Gruppe der Kleingefäßvaskulitiden. Sie ist definiert als eine Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße mit granulomatöser Entzündung sowie Blut- und Gewebseosinophilie. Fast alle Patienten haben allergische Symptome mit Asthma bronchiale und rhinosinusitischen Beschwerden. Das…
Zitieren
Zitierempfehlung
Schindler, V.; Venhoff, N (2024) Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel. Pädiatrische Praxis, 103 (10), 705 bis 714. https://doi.org/10.1055/a-2214-1669
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