CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis
DOI 10.1055/a-2217-4457
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSebastian Klapa, Sabrina Arnold, Peter Lamprecht
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe07/2024
Jahrgang / SeitenJg. 103 · S. 490-499
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA) sind zwei zur ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV) zählende Entitäten. Beiden Erkrankungen liegt eine systemische nekrotisierende Kleingefäßvaskulitis zugrunde, die jedes Organ betreffen kann. Bei der GPA ist zusätzlich eine in der Regel den Respirationstrakt betreffende extravaskuläre nekrotisierende granulomatöse Entzündung…
Zitieren
Zitierempfehlung
Sebastian Klapa, Sabrina Arnold, Peter Lamprecht (2024) Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis. Pädiatrische Praxis, 103 (07), 490-499. https://doi.org/10.1055/a-2217-4457
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