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CareLit · DOI-Nachweis · Arthritis und Rheuma

Juvenile Dermatomyositis und andere idiopathische inflammatorische Myopathien des Kindesalters

Frank Dressler, Claas Hinze · Arthritis und Rheuma · Ausgabe 01/2024 · S. 50-60

DOI 10.1055/a-2235-1382

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenFrank Dressler, Claas Hinze
ZeitschriftArthritis und Rheuma
Ausgabe01/2024
Jahrgang / SeitenJg. 44 · S. 50-60

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

ZUSAMMENFASSUNGDie juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste idiopathische inflammatorische Myopathie (IIM) des Kindes- und Jugendalters. Charakteristische Hautveränderungen bei der JDM sind ein symmetrisches Wangenerythem, heliotroper Ausschlag, Gottron-Zeichen sowie Nagelbettgefäßveränderungen. Andere IIM-Formen des Kindesalters sind das Anti-Synthetase-Syndrom (ASyS), immunvermittelte nekrotisierende Myopa…

Zitieren

Zitierempfehlung

Frank Dressler, Claas Hinze (2024) Juvenile Dermatomyositis und andere idiopathische inflammatorische Myopathien des Kindesalters. Arthritis und Rheuma, 44 (01), 50-60. https://doi.org/10.1055/a-2235-1382

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