CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Gentherapie mit CRISPR-Cas9: Mögliche neue Therapieoption beim hereditären Angioödem
DOI 10.1055/a-2260-6315
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKatharina Franke
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe11/2024
Jahrgang / SeitenJg. 149 · S. 608-609
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das hereditäre Angioödem ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch unvorhersehbare Schwellungen der Haut und Schleimhäute charakterisiert ist. Ist der Larynx betroffen, kann es zu einer lebensbedrohlichen akuten Atemwegsobstruktion kommen. Eine pathophysiologische Schlüsselrolle spielt Kallikrein, welches für die Spaltung von Bradykinin in seine funktionsfähige Form verantwortlich ist. Die dauerhaft…
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Zitierempfehlung
Katharina Franke (2024) Gentherapie mit CRISPR-Cas9: Mögliche neue Therapieoption beim hereditären Angioödem. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 149 (11), 608-609. https://doi.org/10.1055/a-2260-6315
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