CareLit · DOI-Nachweis · Nephrologie aktuell
Primäre Hyperoxalurie
DOI 10.1055/a-2270-5042
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenChloé Saadé, Felix Knauf
ZeitschriftNephrologie aktuell
Ausgabe06/2024
Jahrgang / SeitenJg. 28 · S. 272-278
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZUSAMMENFASSUNGDie primäre Hyperoxalurie umfasst eine Gruppe seltener autosomal-rezessiv vererbter Stoffwechselerkrankungen. Sie werden durch Mutationen in Enzymen verursacht, die an der endogenen Oxalatsynthese beteiligt sind. Es gibt 3 primäre Hyperoxalurien: Typ 1, 2 und 3, die jeweils einen anderen Defekt vorweisen, der in einer Oxalatüberproduktion resultiert. Dies führt zur Kristallisation von Kalziumoxalat (C…
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Zitierempfehlung
Chloé Saadé, Felix Knauf (2024) Primäre Hyperoxalurie. Nephrologie aktuell, 28 (06), 272-278. https://doi.org/10.1055/a-2270-5042
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