CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Erbliche Netzhauterkrankungen: klinische und molekulargenetische Diagnostik
DOI 10.1055/a-2274-5801
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenUlrich Kellner, Kristina Pfau
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/2025
Jahrgang / SeitenJg. 242 · S. 677-697
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Erbliche Netzhauterkrankungen führen häufig zu einer erheblichen Einschränkung des Sehvermögens und können in schweren Fällen zur Erblindung führen. Die Progression verläuft in der Regel kontinuierlich, wenngleich die Geschwindigkeit des Fortschreitens stark variieren kann. Die frühzeitige Diagnose einer erblichen Netzhauterkrankung ist daher für die betroffenen Patienten und ihre Angehörigen aufgrund der möglichen…
Zitieren
Zitierempfehlung
Ulrich Kellner, Kristina Pfau (2025) Erbliche Netzhauterkrankungen: klinische und molekulargenetische Diagnostik. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 242 (06), 677-697. https://doi.org/10.1055/a-2274-5801
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